Skip to main content

Notice

We are in the process of rolling out a soft launch of the RDA website, which includes a new member platform. Existing RDA members PLEASE REACTIVATE YOUR ACCOUNT using this link: https://rda-login.wicketcloud.com/users/confirmation. Visitors may encounter functionality issues with group pages, navigation, missing content, broken links, etc. As you explore the new site, please provide your feedback using the UserSnap tool on the bottom right corner of each page. Thank you for your understanding and support as we work through all issues as quickly as possible. Stay updated about upcoming features and functionalities: https://www.rd-alliance.org/rda-web-platform-upcoming-features-and-functionalities/

Incidental findings policy

  • Creator
    Discussion
  • #106040

    Philipp Conzett
    Participant

    Vi har fått eit spørsmål frå ein ERC/MSCA-stipendiat som skal svara på nokre spørsmål rundt handtering av forskingsdata. ECR skriv m.a. dette:
    Details on incidental findings policy must be provided.

    Er det nokon som veit kva ein slik “incidental findings policy” går ut på, og ev. kan tipsa om ein mal eller eit eksempel på ein slik policy?
    Beste helsing
    Philipp Conzett, UB UiT
     

  • Author
    Replies
  • #130263

    Hei,
    Hva er fagfeltet til denne stipendiaten?
    Innen medisin, klinisk forskning, helseforskning el, så skal/bør alle prosjekter har en policy eller prosedyre for hva de gjør hvis det oppdages for eksempel sykdommer hos deltakere i studien, men som ikke er knyttet til formålet med prosjektet. Dette kalles vel tilfeldige funn på norsk. Dette tas gjerne opp i søknader til REK (så vidt jeg vet), og er også inkludert i infoskriv/samtykkeskjema til deltakere. De etiske komiteene har feks retningslinjer knyttet til genetiske undersøkelser: https://www.etikkom.no/forskningsetiske-retningslinjer/Medisin-og-helse/
    Jeg tenker at dette ikke er noe en stipendiat bør sitte med alene, men at en veileder/prosjektgruppe bør være med på å utarbeide dette? Hvis dette er forskning i tilknytning til/samarbeid med sykehuset, så har de kanskje også noen kliniske retningslinjer som kan være aktuelle å se til?
    Hvis det derimot ikke er denne type forskning, så er jeg dessverre blank…
    Vennlig hilsen
    Ingrid H
    Ingrid Heggland, PhD
    Førstebibliotekar
    Bibliotekseksjon for samlinger og digitale tjenester
    NTNU Universitetsbiblioteket
    Høgskoleringen 1, 7491 Trondheim
    Tlf: +47 73 55 08 94
    Mobil: +47 476 10 745
    – Show quoted text -From: ***@***.***-groups.org
    Sent: Wednesday, December 11, 2019 7:15 AM
    To: RDA in Norway
    Subject: [rda-in-norway] Incidental findings policy
    Vi har fått eit spørsmål frå ein ERC/MSCA-stipendiat som skal svara på nokre spørsmål rundt handtering av forskingsdata. ECR skriv m.a. dette:
    Details on incidental findings policy must be provided.
    Er det nokon som veit kva ein slik “incidental findings policy” går ut på, og ev. kan tipsa om ein mal eller eit eksempel på ein slik policy?
    Beste helsing
    Philipp Conzett, UB UiT

    Full post: https://www.rd-alliance.org/group/rda-norway/post/incidental-findings-po
    Manage my subscriptions: https://www.rd-alliance.org/mailinglist
    Stop emails for this post: https://www.rd-alliance.org/mailinglist/unsubscribe/67153

  • #130262

    Trond Kvamme
    Member

    Hei,

    spørsmålet om “incidental findings policy” er vel hentet fra Horizon 2020 sin guide “How to complete your ethics self-assessment“. Der kommer det fram, slik jeg leser det i alle fall, at en slik policy kun er relevant dersom forskningssubjektene er pasienter. Se punkt 2.1, “Ethics issues checklist”. 

    Mvh

    Trond Kvamme, NSD.

     

     

Log in to reply.