Becoming a member of RDA is simple and open to both individuals and organizations
Discover what RDA Working and Interest Groups and all other Groups are up to and find out how to join them. Explore Groups
With over 10000 members from 145 countries, RDA provides a neutral space where its members can come together to develop and adopt infrastructure that promotes data-sharing and data-driven research
The Research Data Alliance accomplishes its mission primarily through Working and Interest Groups. Discover all of them and learn how to join.
RDA Outputs are the technical and social infrastructure solutions that enable data sharing, exchange and interoperability
This whiteboard is open to all RDA discipline specialists willing to give a personal account of what data-related challenges they are facing and how RDA is helping them
Vi har fått eit spørsmål frå ein ERC/MSCA-stipendiat som skal svara på nokre spørsmål rundt handtering av forskingsdata. ECR skriv m.a. dette:
Details on incidental findings policy must be provided.
Er det nokon som veit kva ein slik "incidental findings policy" går ut på, og ev. kan tipsa om ein mal eller eit eksempel på ein slik policy?
Beste helsing
Philipp Conzett, UB UiT
Author: Ingrid Heggland
Date: 11 Dec, 2019
Hei,
Hva er fagfeltet til denne stipendiaten?
Innen medisin, klinisk forskning, helseforskning el, så skal/bør alle prosjekter har en policy eller prosedyre for hva de gjør hvis det oppdages for eksempel sykdommer hos deltakere i studien, men som ikke er knyttet til formålet med prosjektet. Dette kalles vel tilfeldige funn på norsk. Dette tas gjerne opp i søknader til REK (så vidt jeg vet), og er også inkludert i infoskriv/samtykkeskjema til deltakere. De etiske komiteene har feks retningslinjer knyttet til genetiske undersøkelser: https://www.etikkom.no/forskningsetiske-retningslinjer/Medisin-og-helse/...
Jeg tenker at dette ikke er noe en stipendiat bør sitte med alene, men at en veileder/prosjektgruppe bør være med på å utarbeide dette? Hvis dette er forskning i tilknytning til/samarbeid med sykehuset, så har de kanskje også noen kliniske retningslinjer som kan være aktuelle å se til?
Hvis det derimot ikke er denne type forskning, så er jeg dessverre blank…
Vennlig hilsen
Ingrid H
Ingrid Heggland, PhD
Førstebibliotekar
Bibliotekseksjon for samlinger og digitale tjenester
NTNU Universitetsbiblioteket
Høgskoleringen 1, 7491 Trondheim
Tlf: +47 73 55 08 94
Mobil: +47 476 10 745
- Show quoted text -From: ***@***.***-groups.org <***@***.***-groups.org>
Sent: Wednesday, December 11, 2019 7:15 AM
To: RDA in Norway <***@***.***-groups.org>
Subject: [rda-in-norway] Incidental findings policy
Vi har fått eit spørsmål frå ein ERC/MSCA-stipendiat som skal svara på nokre spørsmål rundt handtering av forskingsdata. ECR skriv m.a. dette:
Details on incidental findings policy must be provided.
Er det nokon som veit kva ein slik "incidental findings policy" går ut på, og ev. kan tipsa om ein mal eller eit eksempel på ein slik policy?
Beste helsing
Philipp Conzett, UB UiT
--
Full post: https://www.rd-alliance.org/group/rda-norway/post/incidental-findings-po...
Manage my subscriptions: https://www.rd-alliance.org/mailinglist
Stop emails for this post: https://www.rd-alliance.org/mailinglist/unsubscribe/67153
Author: Trond Kvamme
Date: 11 Dec, 2019
Hei,
spørsmålet om "incidental findings policy" er vel hentet fra Horizon 2020 sin guide "How to complete your ethics self-assessment". Der kommer det fram, slik jeg leser det i alle fall, at en slik policy kun er relevant dersom forskningssubjektene er pasienter. Se punkt 2.1, "Ethics issues checklist".
Mvh
Trond Kvamme, NSD.